Une politique de santé "a priori". Le dépistage néonatal de la mucoviscidose en Bretagne

Le dépistage néonatal de la mucoviscidose (DNM), qui fait l'objet d'un débat, au plan international, sur son opportunité, a été décidé officiellement en 2002 en France. Notre étude a trait à un programme régional de DNM, lancé en 1988 en Bretagne, à une époque où les études sur l'intérêt de ce dépistage pour les enfants malades étaient peu étayées, et où elles apportaient des résultats contradictoires. Ce programme peut être qualifié de politique de santé " a priori ", au sens philosophique, puisqu'il était antérieur aux expériences menées pour prouver cet intérêt, et indépendant de celles-ci. Notre recherche étudie les conditions et les logiques d'action de cette politique régionale de santé en Bretagne, dans le contexte de développement de la génétique. Elle montre la façon dont les arguments biomédicaux mobilisés (biologiques, épidémiologiques et médicaux) ont contribué à légitimer le DNM et ont diffusé dans des espaces élargis. Elle montre également la façon dont ces arguments sont entrés en résonance avec l'action non seulement dans le secteur biomédical mais aussi, bien au-delà, au sein d'une partie de la population bretonne